Główna różnica – chromosomy homologiczne i niehomologiczne

Chromosomy w jądrze to układ materiału genetycznego konkretnej komórki. Chromosomy homologiczne i niehomologiczne to dwa typy chromosomów zidentyfikowane na podstawie wzorca parowania chromosomów podczas metafazy 1 mejozy. Chromosomy homologiczne odnoszą się do chromosomów w tej samej parze, podczas gdy chromosomy niehomologiczne odnoszą się do chromosomów w różnych parach. ten główna różnica między chromosomami homologicznymi i niehomologicznymi jest to, że chromosomy homologiczne składają się z alleli tego samego typu genów w tych samych loci, podczas gdy chromosomy niehomologiczne składają się z alleli różnych typów genów.

Kluczowe obszary objęte

1. Czym są chromosomy homologiczne – Definicja, cechy, przykłady 2. Czym są chromosomy niehomologiczne? – Definicja, cechy, przykłady 3. Jakie są podobieństwa między chromosomami homologicznymi i niehomologicznymi? – Zarys wspólnych cech 4. Jaka jest różnica między chromosomami homologicznymi i niehomologicznymi? – Porównanie kluczowych różnic

Kluczowe terminy: allele, pozycja centromeru, chromosomy homologiczne, locus, chromosomy niehomologiczne, rekombinacja, translokacja

Czym są chromosomy homologiczne

Chromosomy homologiczne to chromosomy z tymi samymi sekwencjami genów, które są sparowane podczas mejozy. Liczba chromosomów w parze zależy od ploidii tego konkretnego organizmu. Ploidia odnosi się do liczby zestawów chromosomów obecnych w organizmie. Ogólnie rzecz biorąc, większość organizmów jest diploidalna, składająca się z dwóch chromosomów w parze homologicznej, jednego pochodzenia matczynego, a drugiego pochodzenia ojcowskiego. Jeden chromosom z pary homologicznej jest określany jako homolog. Długość ramion i pozycja centromeru są takie same w chromosomach w parze homologicznej. Każdy homolog pary składa się z alleli tych samych genów w tym samym loci (kolejności). Dlatego wzór prążków homologów jest podobny. Genom ludzki składa się z 22 par chromosomów autosomalnych i 2 chromosomów płci. Chromosomy autosomalne są homologiczne. Tylko chromosomy płci żeńskiej, X i X, są homologiczne; chromosomy płci męskiej, X i Y nie są prawdziwie homologiczne. Jedną z najważniejszych konsekwencji chromosomów homologicznych jest rekombinacja genetyczna. Rekombinację genetyczną chromosomów homologicznych przedstawiono na figurze 1.

Rycina 1: Rekombinacja genetyczna w chromosomach homologicznych

Rekombinacja genetyczna zachodzi podczas metafazy 1 mejozy 1, gdzie następuje wymiana części chromosomowych chromosomów homologicznych. Prowadzi to do zmienności genetycznej potomstwa. Brak rozdzielenia chromosomów homologicznych podczas mejozy prowadzi do nieprawidłowości chromosomalnych, takich jak monosomia i trisomia.

Czym są chromosomy niehomologiczne

Chromosomy niehomologiczne to chromosomy, które nie należą do tej samej pary. Generalnie kształt chromosomu, czyli długość ramion i położenie centromeru, jest inny w chromosomach niehomologicznych. Dlatego chromosomy niehomologiczne nie łączą się podczas mejozy. Każdy chromosom konkretnego organizmu paruje tylko ze swoim homologiem. Oznacza to, że pary homologiczne oddzielają się od innych chromosomów jądra, jak opisano w prawie segregacji. Chromosomy diploidalnej komórki ludzkiej pokazano na rycinie 2.

Rysunek 2: Ludzkie chromosomy

Pary chromosomów autosomalnych pokazano od 1 do 22. Każdy chromosom w parze jest chromosomem homologicznym, ponieważ wzór prążków i pozycja centromeru są takie same w każdym chromosomie. Ale poszczególne chromosomy różnych par są chromosomami niehomologicznymi. Składają się z różnych wzorów prążków, a także różnych pozycji centromerów. Chromosomy płci żeńskiej (XX) są również homologiczne. Ale męskie chromosomy płci są niehomologiczne. Rozmiar, wzór prążków (skład genetyczny) i położenie centromeru różnią się w chromosomach X i Y. Translokacje są najważniejszymi konsekwencjami chromosomów niehomologicznych; tutaj części różnych chromosomów są wymieniane między sobą. Translokacje są rodzajem mutacji chromosomalnych, które czasami powodują śmiertelne warunki u osobników.

Podobieństwa między chromosomami homologicznymi i niehomologicznymi

Różnica między chromosomami homologicznymi i niehomologicznymi

Definicja

Chromosomy homologiczne: Chromosomy homologiczne odnoszą się do pary chromosomów o tych samych sekwencjach genów, z których każdy pochodzi od jednego rodzica.

Chromosomy niehomologiczne: Chromosomy niehomologiczne to chromosomy, które nie należą do tej samej pary.

Znaczenie

Chromosomy homologiczne: Chromosomy homologiczne należą do tej samej pary chromosomów składającej się z chromosomów matczynych i ojcowskich.

Chromosomy niehomologiczne: Chromosomy niehomologiczne to chromosomy należące do różnych par homologicznych.

Rodzaje alleli

Chromosomy homologiczne: Chromosomy homologiczne składają się z alleli tych samych genów zlokalizowanych w tych samych loci.

Chromosomy niehomologiczne: Chromosomy niehomologiczne składają się z alleli różnych genów.

Wzór parowania

Chromosomy homologiczne: Para chromosomów homologicznych podczas mejozy 1.

Chromosomy niehomologiczne: Chromosomy niehomologiczne nie parują się podczas mejozy 1.

Struktura

Chromosomy homologiczne: Ramiona chromosomów i pozycje centromerów są takie same w chromosomach homologicznych.

Chromosomy niehomologiczne: Chromosomy niehomologiczne mają różne długości ramion chromosomów i pozycje centromeru.

Konsekwencje

Chromosomy homologiczne: Części chromosomów homologicznych mogą być wymieniane podczas rekombinacji.

Chromosomy niehomologiczne: Części chromosomów niehomologicznych mogą być wymieniane podczas translokacji.

Przykłady

Chromosomy homologiczne: 22 chromosomy autosomalne są homologiczne u ludzi.

Chromosomy niehomologiczne: Chromosomy X i Y są niehomologiczne.

Wniosek

Chromosomy homologiczne i niehomologiczne to dwa typy chromosomów znajdujące się w genomie. Homologiczne chromosomy parują podczas mejozy. Para homologiczna składa się z alleli tych samych genów w tych samych loci w obu chromosomach. Jednak chromosomy niehomologiczne składają się z alleli różnych genów. Główną różnicą między chromosomami homologicznymi i niehomologicznymi jest związek alleli.

Referencja:

1. Bailey, Regina. „Czym są chromosomy homologiczne?” ThinkCo, dostępne tutaj.2. „Chromosomy niehomologiczne”. Darmowy słownik Farlex dostępny tutaj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Rysunek 11 01 02” autorstwa CNX OpenStax – (CC BY 4.0) przez Commons Wikimedia2. „Karyotype” Dzięki uprzejmości: National Human Genome Research Institute – Zmodyfikowano z Human Genome ProjectOd en: z tą samą nazwą pliku, współtwórca: en:User:TedE (domena publiczna) przez Commons Wikimedia