Jak działa Western Blotting?
Jak działa Western Blotting? Western blot wykorzystuje SDS-PAGE do oddzielenia białek na podstawie ich wielkości, a oddzielone białka są następnie przenoszone
Jak działa Western Blotting? Western blot wykorzystuje SDS-PAGE do oddzielenia białek na podstawie ich wielkości, a oddzielone białka są następnie przenoszone
Jak działają białka denaturowe SDS? SDS denaturuje trzeciorzędową strukturę białka w celu wytworzenia liniowej cząsteczki białka. Wiąże się ze zdenaturowanym białkiem
Jak działa technika Southern Blotting? Southern blot to technika hybrydyzacji stosowana do identyfikacji określonych sekwencji DNA z próbki. w
W jaki sposób DNA może się odprężyć i pozostać odprężonym? Helikazy DNA to enzymy odpowiedzialne za rozwijanie DNA w celu utworzenia jednoniciowego DNA wymaganego przez
Jak markery fluorescencyjne pomagają określić sekwencję nukleotydową? Nukleotydy we fragmencie DNA są znakowane czterema oddzielnymi, fluorescencyjnymi markerami
Jak działają receptory sprzężone z białkiem G? Gdy receptor sprzężony z białkiem G nie jest związany z agonistą, pozostaje nieaktywny. Kiedy wiąże się z ligandem
Jak działa sekwencjonowanie DNA? Podczas sekwencjonowania DNA znakowane fluorescencyjnie nukleotydy są dodawane do określonego fragmentu DNA metodą PCR. Na wydłużenie
Jak polimeraza DNA zapobiega mutacjom? Polimeraza DNA jest enzymem odpowiedzialnym za dodawanie zasad nukleotydowych do rosnącej nici podczas DNA
Jak działają czynniki transkrypcji? Czynniki transkrypcyjne wiążą się z miejscem wiązania transkrypcji przed promotorem genu. Wiązanie transkrypcji
Jak białka histonowe pomagają w zwijaniu DNA? DNA jest owinięte wokół rdzenia utworzonego przez histony, tworząc strukturę znaną jako nukleosom. Histon
Jak działa sekwencjonowanie Illumina? Cztery podstawowe kroki związane z sekwencjonowaniem Illumina to przygotowanie biblioteki, generowanie klastrów, sekwencjonowanie, dane
Jak powstaje biblioteka genomowa? Biblioteka genomowa to zbiór fragmentów DNA, które reprezentują całą zawartość DNA w genomie konkretnego
Jak protoonkogeny stają się onkogenami? Konwersja protoonkogenów w onkogeny odbywa się na trzy sposoby: poprzez mutacje punktowe, fuzję genów i
Jak parują się nukleotydy w DNA? Dwie nici są utrzymywane razem przez wiązania wodorowe między zasadami azotowymi nukleotydów DNA. Puryny
W jaki sposób regulacja genów u prokariontów i eukariontów jest podobna? Zarówno u prokariontów, jak i eukariontów ekspresja genów jest regulowana na poziomie transkrypcji
Jak regulowany jest operon Lac? Operon Lac jest wyrażany tylko przy braku glukozy i obecności laktozy wewnątrz komórki do oddychania komórkowego
Jak ekspresjonowany jest gen, aby wytworzyć białko? Dwa główne etapy ekspresji genów to transkrypcja i translacja. Komórka reguluje gen
Jak obliczyć wydajność transfekcji? Wydajność transfekcji można obliczyć, określając liczbę komórek, w których transfekowany DNA przekracza
Jak zaprojektować podkłady do QPCR? Kilka wytycznych ma zastosowanie do projektowania starterów do QPCR: Zawartość GC w starterach powinna wynosić 35-65%, a topnienie
Jak zaprojektować startery do ukierunkowanej mutagenezy? Mutageneza ukierunkowana na miejsce to proces wprowadzania pożądanej mutacji za pomocą startera. ten
Jak zrobić stabilną transfekowaną linię komórkową? Stabilna transfekcja to długotrwałe wprowadzanie obcego DNA do komórek. Stabilnie transfekowane komórki przechodzą
Jak wyizolować mRNA z całkowitego RNA? Istnieją dwie główne metody izolacji mRNA z całkowitego RNA w zależności od rodzaju komórek: bezpośrednia metoda izolacji mRNA
Jak zrobić startery do PCR? Starter to krótka nić DNA lub RNA, która służy jako punkt wyjścia do syntezy DNA. Startery są używane w PCR do
Jak czytać mapę plazmidową? Mapę plazmidu można odczytać poprzez zrozumienie cech mapy plazmidu, takich jak nazwa i rozmiar plazmidu, typ
Jak dokonać transkrypcji DNA na mRNA? Transkrypcja to pierwszy etap syntezy białek. Podczas transkrypcji region kodujący białko genu jest
Jakie są podstawowe zasady parowania (zasady Chargaffa) dla DNA? Dwie nici DNA są utrzymywane razem przez wiązania wodorowe utworzone między komplementarnymi nukleotydami,
Centralny dogmat biologii molekularnej opisuje przepływ informacji z DNA przez RNA do białek. Ten przepływ informacji nazywa się ekspresją genów. Zachodzi w dwóch głównych procesach: transkrypcji i translacji. Transkrypcja to synteza cząsteczki RNA, która zawiera sekwencję kodującą gen. Translacja następuje po transkrypcji, w której sekwencja aminokwasowa genu jest syntetyzowana na podstawie sekwencji kodującej w mRNA
Główna różnica między 16S rRNA i 16S rDNA polega na tym, że 16S rRNA jest składnikiem małej podjednostki lub podjednostki 30S w rybosomach prokariotycznych, ale 16S rDNA
Główna różnica między mutacją wsteczną a mutacją supresorową polega na tym, że mutacja wsteczna jest mutacją punktową, która przywraca oryginalną sekwencję, podczas gdy
Główną różnicą między naprawą przez wycinanie zasad a naprawą przez wycinanie nukleotydów jest rodzaj naprawianych przez nie uszkodzeń DNA oraz mechanizmy naprawcze. BER
Główna różnica między B-DNA i Z-DNA polega na tym, że B-DNA jest praworęczne, podczas gdy Z-DNA jest lewoskrętne. Ponadto w B-DNA zasady zajmujące
Główna różnica między sekwencją zasad a sekwencją aminokwasów polega na tym, że sekwencja zasad buduje cząsteczkę DNA lub RNA, podczas gdy sekwencja aminokwasów
Główna różnica między linią komórkową a szczepem komórkowym polega na tym, że linia komórkowa jest pierwszą subkulturą populacji komórek hodowli pierwotnej, podczas gdy szczep komórkowy jest subpopulacją linii komórkowej pozytywnie wyselekcjonowanej z hodowli po poddaniu się klonowaniu lub innej metodzie
Główna różnica między klonowaniem a subklonowaniem polega na tym, że klonowanie polega na wytwarzaniu klonów organizmów, kopii komórek lub fragmentów DNA; subklonowanie
Główną różnicą między kodującym DNA a niekodującym DNA jest rodzaj obecnych genów i ich produkty genowe. Kodujące DNA składa się z eksonów; niekodujący DNA,
Główna różnica między CRISPR i RNAi polega na tym, że CRISPR bierze udział w nokaucie genu, podczas gdy RNAi bierze udział w nokaucie genu. CRISPR ingeruje w sekwencję DNA, podczas gdy RNAi ingeruje w mRNA. Ponadto CRISPR odnosi się do znaku rozpoznawczego bakteryjnego systemu obronnego, podczas gdy RNAi odnosi się do
Główna różnica między ligazą DNA a polimerazą DNA polega na tym, że ligaza DNA łączy jednoniciowe pęknięcia w dwuniciowym DNA podczas replikacji DNA
Główna różnica między DNA fingerprintingiem a profilowaniem DNA polega na tym, że DNA fingerprinting jest molekularną metodą genetyczną, która umożliwia identyfikację
Główna różnica między DNA a DNazą polega na tym, że DNA jest kwasem nukleinowym, podczas gdy DNaza jest enzymem, zwłaszcza endonukleazą. Ponadto DNA służy jako materiał dziedziczny większości organizmów na ziemi, podczas gdy DNaza rozcina wiązania fosfodiestrowe między monomerami kwasu nukleinowego DNA
